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门冬氨酸钾镁注射液

日期:2018-12-09 16:04:54

  • 批准文号:国药准字H13021471
  • 英文名称:Potassium Aspartate and Magnesium Aspartate Injection
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:河北
  • 剂型:注射剂
  • 规格:复方
  • 生产地址:河北省三河市燕郊开发区迎宾北路
  • 批准日期:2015-07-30
  • 药品本位码:86902646000065

相关疾病

洋地黄中毒,心律失常,心肌梗死,慢性心功能不全,低钾血症,肝性脑病

适应症

1.电解质补充药。
2.本品用于低钾血症,洋地黄中毒引起的心律失常(主要是室性心律失常)以及心肌炎后遗症充血性心力衰竭﹑心肌梗塞的辅助治疗。

不良反应

1.滴注太快时可能引起高钾血症和高镁血症,还可出现恶心﹑呕吐﹑血管疼痛﹑面色潮红﹑血压下降,偶见血激性疼痛。
2.大剂量可能引致腹泻。

禁忌

高血钾、高血镁、急慢性肾功能衰竭、Addison氏病、Ⅲ型房室传导阻滞、心源性休克(血压低于90毫米汞柱)。

注意事项

1.本品不能肌肉注射和静脉推注,需经稀释后缓慢静脉滴注。
2.肾功能损害﹑房室传导阻滞患者慎用。
3.有电解质紊乱的患者应常规性检查血钾﹑镁离子浓度。

包装

本品每支含门冬氨酸790~910mg,钾106~122mg,镁39~45mg。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

尚不明确,建议慎用本品。

儿童用药

无可靠数据表明本品对儿童有任何毒害作用。

老人用药

老年人肾脏清除能力下降,应慎用。

适宜人群

心律失常患者。

药物相互作用

不宜与保钾利尿药和(或)血管紧张素转化酶抑制剂配伍时,可能会发生高钾血症。

药物过量

1.至今临床上尚无本品过量使用的事件发生。
2.一旦过量应用本品,会出现高钾血症和高镁血症的症状,此时应立即暂停使用本品,并予以对症治疗(静脉氯化钙100毫克/分钟,必要时可应用利尿剂)。

药物毒理

1.门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物,为电解质补充药。镁和钾是细胞内的重要阳离子,在多种酶反应和肌肉收缩过程中扮演着重要的角色,细胞内外钾离子、钙离子、钠离子、镁离子浓度的比例影响心肌收缩性。
2.门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体,在三羧酸循环中起重要作用。同时,门冬氧酸也参加乌氨酸循环,促进氧和二氯化碳的代谢,使之生成尿素,降低血中氨和二氧化碳的含量。门冬氨酸与细胞有很强的亲和力,可作为钾、镁离子进入细胞的载体,使钾离子重返细胞内,促进细胞除极化和细胞代谢,维持其正常功能。镁离子是生成糖原及高能磷酸酯不可缺少的物质,可增强门冬氨酸钾盐的治疗作用。
3.临床常用剂量,未观察到明显毒、副作用。小鼠静注的LD50大于700mg/kg。

药代动力学

1.尚无本品经静脉经药的药代动力学资料。
2.据文献资料报道,动物口服门冬氨酸钾镁后0.5-1小时血浆浓度达到峰值,1小时后肝脏药物浓度最高,其次为血、肾、肌肉、心脏和小肠等。

贮藏

密闭保存

作用类别

治疗心律失常、心肌梗塞、心力衰竭类处方药。

用法用量

静脉滴注一次1瓶,加入5%葡萄糖注射液500ml中缓慢缓慢滴注,一日1次,或遵医嘱。

性状

本品为无色的澄明液体。

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